一可靠保障、   酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)液體樣本：

1.    血清：PP管（不含熱原和內(nèi)毒素）收集全血，室溫自然凝固20-30分鐘建設，或4℃過(guò)夜共同，分離出血清，（適當(dāng)傾斜離心管以擴(kuò)大液面的橫截面，使血清能更大程度分離出來(lái)）勃勃生機。4℃ 2000轉(zhuǎn)/分離心20-30分鐘，將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離宣講手段，收集上清多種，立即進(jìn)行測(cè)定。如暫不檢測(cè)可將收集的血清分裝保存于-20℃或-80℃極致用戶體驗，避免反復(fù)凍融強大的功能，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心充分發揮。血清樣本應(yīng)注意避免溶血和細(xì)菌污染與時俱進。

2.    血漿：使用抗凝管或加入抗凝劑（EDTA、檸檬酸鈉或肝素）的PP管收集全血解決方案，混合10-20分鐘更優質，4℃ 2000轉(zhuǎn)/分，離心20-30分鐘初步建立，收集上清項目，立即進(jìn)行測(cè)定相對開放，如暫不檢測(cè)可將收集的血清分裝保存于-20℃或-80℃，避免反復(fù)凍融綜合運用。樣本應(yīng)避免溶血或高血脂相貫通。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心脫穎而出。

3.    尿液將進一步、胸腹水勞動精神、腦脊液、母乳、唾液：用無(wú)菌管收集樣本推動，4℃ 2000轉(zhuǎn)/分解決方案，離心20-30分鐘新的動力。仔細(xì)收集上清資源優勢，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心我有所應。

4.    細(xì)胞培養(yǎng)上清：

1)        胞外：無(wú)菌管收集深刻認識，4℃ 2000轉(zhuǎn)/分，離心20-30分鐘管理，除去細(xì)胞碎片和雜質(zhì)新型儲能，收集上清液備用，樣本保存在-20℃或-80℃應用提升，避免反復(fù)凍融不同需求，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心新品技。

2)        胞內(nèi)：加入裂解液發展空間，或用pH7.2-7.4的PBS稀釋細(xì)胞懸液，使細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右保持穩定，通過(guò)反復(fù)凍融（如果反復(fù)凍融就此掀開，破碎效果不好，可采用超聲波破碎），使細(xì)胞膜破壞并釋放出細(xì)胞內(nèi)成分總之，2000轉(zhuǎn)/分，離心20-30分鐘紮實做，收集上清足了準備。

二、酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)固體樣本：

1.    組織標(biāo)本：標(biāo)本采集后用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆弥巫饔?。使用時(shí)切割標(biāo)本穩步前行，稱取1g左右組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS著力提升，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分指導。4℃ 2000轉(zhuǎn)/分效率，離心20分鐘，仔細(xì)收集上清雙重提升。分裝一份待檢測(cè)，其余冷凍備用倍增效應，保存過(guò)程中如有沉淀形成結果，應(yīng)再次離心。

2.    植物標(biāo)本：取0.1g新鮮植物組織樣本重要意義，液氮中充分研磨將進一步；加入樣品體積9倍的提取液（pH7.2-7.4左右的PBS），4℃ 8000轉(zhuǎn)/分離心30分鐘提供有力支撐，取上清并暫時(shí)保存于4℃待用實際需求。如需精確提取，可在液氮研磨后加入1ml的提取液（80%甲醇）, -20℃過(guò)夜后再4℃ 8000轉(zhuǎn)/分發展成就，離心1小時(shí)性能，取上清；上清液過(guò)C-18固相萃取柱優勢，過(guò)柱后的樣本真空干燥或氮?dú)獯蹈稍O計，保存?zhèn)溆茫簧蠘忧凹尤雙H7.2-7.4左右的PBS緩沖液（1ml定容）品率∩浦\新篇；靹蚝笫覝胤胖?0分鐘，4℃8000轉(zhuǎn)/分開展面對面，離心15分鐘供給，取上清并暫時(shí)保存于4℃待用。

3.    土壤：稱取1g土壤便利性，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS拓展應用，充分混勻。4℃ 2000轉(zhuǎn)/分效果較好，離心20分鐘集聚效應，仔細(xì)收集上清。分裝一份待檢測(cè)廣泛應用，其余冷凍備用提升，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心情況。