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青旗生物提供一百余種基因型不同的克隆感受態(tài)細(xì)胞即將展開，滿足您的各種分子生物學(xué)實驗需求向好態勢，如：普通質(zhì)粒構(gòu)建、藍(lán)白斑篩選創新科技、大質(zhì)粒構(gòu)建更默契了、易重組質(zhì)粒構(gòu)建、慢病毒和腺病毒載體構(gòu)建服務機製、甲基化DNA克隆流程、高質(zhì)量質(zhì)粒提取共創輝煌、文庫構(gòu)建等。 同時我們還提供多種電擊感受態(tài)細(xì)胞等特點，為大質(zhì)粒構(gòu)建使用、高效率轉(zhuǎn)化和文庫構(gòu)建提供方便。

JM108化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞 JM108來源于JM106菌株不合理波動，初是作為黏粒文庫的宿主被改造而成建言直達。 JM108菌株缺失核酸內(nèi)切酶 （endA），提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量上高質量；重組酶缺陷型 （recA）減少插入片段的同源重組概率精準調控，保證了插入DNA 的穩(wěn)定性效高。JM108菌株大的特點是擴繁質(zhì)粒產(chǎn)量大建設應用，純度高，且質(zhì)量穩(wěn)定廣度和深度，特別是超螺旋質(zhì)粒比例較高應用的因素之一。

ClearColi K12電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化日漸深入。ClearColi K12菌株來源于K12 endA- recA-菌株奮勇向前。ClearColi K12同時缺失核酸內(nèi)切酶 （endA）和重組酶 （recA），提高了質(zhì)粒DNA的產(chǎn)量和質(zhì)量預期。

GT115菌株經驗，是專門用來克隆含有發(fā)夾結(jié)構(gòu)（Hairpin）或重復(fù)序列等DNA二級結(jié)構(gòu)的基因序列的大腸桿菌菌株。 青旗生物生產(chǎn)的GT115電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞經(jīng)特殊工藝制作合理需求，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率可達(dá)1×1010 cfu/μg DNA全技術方案。

EPI400電轉(zhuǎn)感受態(tài)細(xì)胞只能用于電擊轉(zhuǎn)化，不能用于熱激轉(zhuǎn)化先進水平。該菌株來源于EC100菌株重要的，將EC100核基因中控制質(zhì)粒拷貝數(shù)的pcnB基因刪除后引入一個誘導(dǎo)啟動子驅(qū)動的pcnB基因共享，即是EPI400菌株高端化。EPI400菌株可以降低質(zhì)粒的拷貝數(shù)，特別適合于各種不穩(wěn)定DNA或毒性基因的克隆姿勢，在加入WDEPI-誘導(dǎo)劑 I 后又可以提高質(zhì)粒產(chǎn)量到正常狀態(tài)充分發揮。